博寧洛克生物基因擁有一支、專業(yè)的生物信息學分析和研發(fā)隊伍、以及在運營管理方面的業(yè)內團隊。博寧洛克生物基因更是一家擁有臨床醫(yī)學部的第三方臨床檢驗機構。公司成立之初，便獲得了加盟機構北極光創(chuàng)投及聯(lián)想之星4300萬人民幣的聯(lián)合加盟。博寧洛克生物基因將這筆資金投放在實驗室建設和產(chǎn)品研發(fā)上，一份耕耘一份收獲，博寧洛克生物基因創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官漢雨生帶領著博寧洛克生物基因團隊，在個體化臨床轉化的道路上披荊斬棘，推動了二代測序技術在臨床診斷領域的快速轉化。2014年10月，博寧洛克生物基因的款產(chǎn)品 ——“肺癌靶向藥物基因檢測Panel”誕生，11月產(chǎn)品正式銷售，這是一款基于二代測序技術的旨在為肺癌患者進行基因檢測，輔助患者及其主治醫(yī)生選擇個體化的靶向藥物。
2015年1月底，美國總統(tǒng)奧巴馬在2015年國情咨文演講中宣布了一個生命科學領域新項目—準確緩解計劃（Preciscion Medicine Invitative），該計劃致力于癌癥和糖尿病等，目的是讓所有人獲得健康個性化信息。這預示著準確緩解時代的真正來臨。博寧洛克生物基因的創(chuàng)始人們洞察先機，在準確緩解的概念被公眾所熟知之前就已經(jīng)在為實現(xiàn)準確緩解而努力了。
博寧洛克生物基因先后開發(fā)了肺癌靶向藥檢測Panel，甲狀腺癌良惡性判斷檢測Panel，肺癌液體活檢基因檢測Panel，以及多癌種的遺傳易感基因檢測Panel。相較于傳統(tǒng)檢測方法，博寧洛克生物基因所使用的二代測序技術能夠一次檢測多個基因、多個變異位點和多種變異類型，節(jié)約時間且縮減總體成本。除了檢測組織樣本，公司同時推出了血液樣本的檢測服務。液體活檢的主要優(yōu)勢在于無創(chuàng)，僅需少量血液即可完成檢測。它是無法獲取組織樣本或獲取的組織樣本量少而無法重復取樣的患者的福音。目前，液體活檢是實現(xiàn)對患者整個病程進行實時監(jiān)控的手段。博寧洛克生物基因已先后推出基于外周血ctDNA肺癌個體化用藥基因檢測產(chǎn)品--朗清?和朗克?（血液版）和適用于其余癌種的個體化用藥基因檢測產(chǎn)品—普清?。
準確緩解時代剛剛來臨，預示著我們的長途跋涉才剛剛啟程。博寧洛克生物基因將會用科學守護生命之光！
